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    關(guān)于我們首頁 > 產(chǎn)品中心 > 生化試劑 > 抗生素 > FS0012Hygromycin B 潮霉素B(抗生素)
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    • Hygromycin B 潮霉素B(抗生素)
    • 型號:FS0012
    • 報價:600
    • 地區(qū):上海市
    • 0
    • Hygromycin B 潮霉素B(抗生素)用于細(xì)胞培養(yǎng)實驗溶解后過濾除菌。推薦溶劑水,PBS溶液。蛋白質(zhì)合成抑制劑,可用于植物細(xì)胞培養(yǎng)等生化研究。CAS : 31282-04-9
    • 021-34600120
    產(chǎn)品詳細(xì)介紹

    Hygromycin B 潮霉素B(抗生素)

    產(chǎn)品信息:

    產(chǎn)品編號

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    價格(元)

    FS0012-1G

    Hygromycin B 潮霉素B(凍干粉)

    1g

    600.00

    FS0012-5G

    Hygromycin B 潮霉素B(凍干粉)

    5g

    2400.00

    FS0012-10G

    Hygromycin B 潮霉素B(凍干粉)

    10g

    3840.00

    FS0012-10ML

    Hygromycin B (50 mg/ml) 潮霉素B50 mg/ml

    10ml

    680.00

    FS0012-20ML

    Hygromycin B (50 mg/ml) 潮霉素B50 mg/ml

    20ml

    1050.00

        

    性狀/儲存

    -20℃保存(干粉),4℃保存(液體)

    產(chǎn)品屬性:

    別名 : 濕霉素乙 效高素 潮霉素B干粉
    英文名稱 : Hygromycin B
    CAS : 31282-04-9
    儲存條件 : -20℃

    Hygromycin B 潮霉素B(抗生素)生物應(yīng)用 

    1)   篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Hph+載體的原核細(xì)胞或真核細(xì)胞(植物細(xì)胞和哺乳動物細(xì)胞); 

    2)   由于作用模式的差異,常與G418 (GeneticinTM)Zeocin blasticidin S聯(lián)合使用,篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩個不同載體的細(xì)胞株;

    雙抗性穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選的抗生素作用機(jī)制及抗性

    抗生素

    抗性機(jī)制

    抗性基因

    哺乳動物篩選濃度

    潮霉素B

    干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯讀

    Hph

    200~500μg/mL

    G418

    干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成

    Tn5/Tn601

    100~1000μg/mL

    Zeocin

    摻入或者切割DNA引起細(xì)胞死亡

    Sh ble

    50~100μg/mL

    blasticidin S

    核糖體上抑制肽鍵形成

    Bsd/BSD

    3~50μg/mL

    3抗病毒劑,由于潮霉素B選擇性滲透進(jìn)入病毒感染增強(qiáng)通透性的細(xì)胞,而且具有抑制翻譯的功效;

    4)作為驅(qū)蟲藥加入動物飼料; 

    應(yīng)用濃度 

    潮霉素B用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化。推薦使用濃度為50-1000 μg/mL濃度需要殺滅曲線來確定。 

    哺乳動物細(xì)胞·200-500 μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞·100-300 μg/mL;真菌·300-1000μg/mL 

    產(chǎn)品使用

    使用一:殺滅曲線確定殺死濃度(僅作參考,因個人檢測體系而異)

    1)往組織培養(yǎng)級的96孔板內(nèi)加入未轉(zhuǎn)染細(xì)胞,細(xì)胞密度約50-200細(xì)胞/;細(xì)胞貼壁之后,往每孔加入含不同濃度(如50-1000μg/mL,至少5個濃度)潮霉素B200μL新鮮培養(yǎng)基;

    2375% CO2培養(yǎng)箱孵育細(xì)胞10-14天;

    3)培養(yǎng)5-7天后更換新的培養(yǎng)液,培養(yǎng)液內(nèi)含有相應(yīng)濃度的潮霉素B

    410-14天后使用細(xì)胞增殖方法如MTTCCK-8等評估細(xì)胞活力;也可以通過檢測細(xì)胞克隆數(shù)或百分比匯合率來確定毒性效應(yīng)。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細(xì)胞的zui小濃度為篩選濃度。

    使用二:篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞

    (1)對于貼壁細(xì)胞,直接吸去60mm培養(yǎng)皿內(nèi)的轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng)基,然后加入含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基5-6ml;對于懸浮細(xì)胞,無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng)基,然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;

    (2)5-7天后,如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;

    (3)再孵育細(xì)胞5-7天;

    (4)10-14天孵育后,培養(yǎng)體系中只含有能夠表達(dá)潮霉素B抗性表型的活細(xì)胞。因此篩選之后如步驟一,更換不含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基。 

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