- Bialaphos-Sodium 雙丙氨膦鈉鹽（抗生素）
- 型號：FS0014
- 報價：435
- 地區(qū)：上海
- Bialaphos-Sodium 雙丙氨膦鈉鹽（抗生素）不僅是一種廣譜除草劑，還能強(qiáng)效抑制革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、和一些真菌類植物病原菌生長。CAS ：71048-99-2同義名：2S-amino-4-（hydroxymethylphosphinyl）butanoyl-L-alanyl-L-alanine, monosodium salt; SF-1293;
- 021-34600120
產(chǎn)品簡介：
| 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 報價（元） |
| FS0014-10MG | Bialaphos-Sodium 雙丙氨膦鈉鹽（抗生素） | 10MG | 435.00 |
| FS0014-50MG | Bialaphos-Sodium 雙丙氨膦鈉鹽（抗生素） | 50MG | 1350.00 |
| FS0014-100MG | 100MG | 1800.00 |
雙丙氨膦（Bialaphos，也稱為Bilanafos）是由幾種土壤鏈霉菌代謝產(chǎn)生的一種天然有機(jī)磷三肽抗生素，結(jié)構(gòu)上由兩個L-丙氨酸殘基和一個谷氨酸類似物草丁膦（phosphinothricin，PPT；也稱為glufosinate）組成。一旦進(jìn)入正常細(xì)胞（不含抗性基因），其內(nèi)的肽酶水解雙丙氨膦，釋放草丁膦化合物，從而抑制正常氮代謝和導(dǎo)致胞內(nèi)氨累積，破壞谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase，GS）相關(guān)的各種代謝活動，zui終殺死細(xì)胞。雙丙氨膦不僅是一種廣譜除草劑，還能強(qiáng)效抑制革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、和一些真菌類植物 病原菌生長。
產(chǎn)品應(yīng)用：
植物基因工程研究（篩選標(biāo)志）作用機(jī)理：雙丙氨膦可用在許多植物物種（包括小麥，大麥，黑麥，燕麥，水稻和玉米）的轉(zhuǎn)化實(shí)驗，用來篩選含bar基因（from Streptomyces hygroscopicus）或pat基因（from Streptomyces viridochromeogenes）的轉(zhuǎn)基因工程細(xì)胞系，這兩種基因都能編碼草丁膦N-乙酰轉(zhuǎn)移酶（phosphinothricin N-acetyltransferase），使其轉(zhuǎn)化成為一種無GS抑制活性的化合物，從而使得細(xì)胞對雙丙氨膦和草丁膦產(chǎn)生抗性。轉(zhuǎn)基因玉米研究，雙丙氨膦比草銨膦的活性更強(qiáng)；轉(zhuǎn)基因小麥研究，雙丙氨膦是zui可靠的選擇標(biāo)準(zhǔn)；酵母基因工程中，雙丙氨膦逐漸成為重要的選擇標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品屬性：
CAS：71048-99-2
同義名：2S-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)butanoyl-L-alanyl-L-alanine, monosodium salt; SF-1293;
分子式：C11H21N3O6P·Na
分子量：345.26 g/mol
外觀：白色或淺棕色結(jié)晶性粉末
純度：≥95%
溶解性：溶于水（10mg/ml）
化學(xué)結(jié)構(gòu)式： 
應(yīng)用案例【轉(zhuǎn)基因的小麥幼胚/愈傷組織篩選】（僅作參考）：
1）使用草銨膦（PPT）或雙丙氨膦進(jìn)行轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選；
2）粒子轟擊（bombardment）后將未成熟幼胚逐個轉(zhuǎn)移到E3培養(yǎng)基，維持培養(yǎng)7-14天；
3）胚胎轉(zhuǎn)移到含5µg/ml PPT（或雙丙氨膦）的MSCB5培養(yǎng)基（*輪篩選用培養(yǎng)基），黑暗培養(yǎng)2周；于這2周內(nèi)不能正常生長的愈傷組織直接扔棄。
4）用解剖刀將在MSCB5培養(yǎng)基上增殖的細(xì)胞簇解離，亞克隆，轉(zhuǎn)移到含有10 µg/ml PPT（或雙丙氨膦）的MSCB10培養(yǎng)基，維持培養(yǎng)4周。
5）在含5µg/ml或10µg/ml PPT（或雙丙氨膦）的培養(yǎng)基上篩選過程的持續(xù)周期約為50-75天。將所有培養(yǎng)物放到植物生長培養(yǎng)箱內(nèi)，設(shè)置25 °C，黑暗培養(yǎng)。每一個轉(zhuǎn)基因愈傷組織在含有篩選標(biāo)志的培養(yǎng)基上zui終生長為大量的胚性愈傷組織。
6）設(shè)置1-10µg/ml PPT（或雙丙氨膦）的梯度濃度來測試未轉(zhuǎn)化愈傷組織，以建立更加有效的篩選系統(tǒng)。每一次實(shí)驗大概準(zhǔn)備20個目標(biāo)培養(yǎng)平板。2個為對照，1個在N6C1上生長以監(jiān)測培養(yǎng)物的健康情況，另1個在含5-10µg/ml雙丙氨膦的N6C1上生長以驗證未轉(zhuǎn)化細(xì)胞對選擇標(biāo)志的反應(yīng)。
【注意】：轉(zhuǎn)基因小麥愈傷組織的選擇實(shí)驗中雙丙氨膦是有效的篩選標(biāo)志，然而雙丙氨膦不能殺死未轉(zhuǎn)化細(xì)胞。為了得到理想的篩選效果，建議低密度（大概每個平板上10個未成熟幼胚）亞培養(yǎng)粒子轟擊后的細(xì)胞。
