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    關于我們首頁 > 產品中心 > 分子生物學 > 核酸純化與電泳 > FS0372X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷
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    • X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷
    • 型號:FS0372
    • 報價:280
    • 地區:上海市
    • 0
    • X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷 英文名稱:5-bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-galactoside CAS :7240-90-6 X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷 5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷
    • 021-34600120
    產品詳細介紹

    X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷

    產品信息

    產品貨號產品名稱規格價格(元
    FS0372-1G    X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷     1g            280.00 
    FS0372-5GX-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷5×1g1200.00 

    產品描述
      X-Gal,英文全名5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside ,中文全名5溴-4-氣-3-吲哚B-D-吡喃半乳糖苷, CAS NO: 7240-90-6,郢半乳糖苷酶(B-gal,beta-gal )的組織化學顯色底物,能被水解生成半孚糖和5溴4-氣-3羥基吲哚。5-溴 -4-氣3-羥基吲哚是一種可溶、無色的吲哚水解產物,隨后通過二聚合和氧化反應,被轉化為- -不可溶藍色產物-5,5'二溴-4,4' -二氣靛藍。
      X-Ga|是分子生物克隆實驗中用來檢測B-gal活性的一種主流試劑,可用來檢測外源DNA是否插入質粒DNA的lacZ區。當外源DNA成功插入lacZ區,會破壞B-gal的a-互補,導致其活性喪失,則無法水解X-Gal使得菌落呈白色。而保留-gal正常活性的**能產生藍色菌落。許多其它應用也常將X-Gal用作底物來檢測-gal活性,這些應用包括: 1) B-gal-抗體連接的免疫分析和免疫組化;2)基于-gal誘導的大腸桿菌噬菌體檢測; 3)腫瘤進展微轉移形成的檢測。
      X-Ga|常常與IPTG(貨號: FS0373 )聯合使用進行藍白斑克隆篩選。本品達分子生物學級別。

    產品使用方法

    1. X-Gal儲存液配制:
    稱取0.2g X-Ga|裝入15m|離心管,加入10ml DMF ,鹿蕩使其充分溶解。按照1m/管分裝,并用鋁箔紙包裹離心管使其避光,置于-20C凍存,正常情況下6-12個月穩定。
    2. IPTG儲存液配制:
     稱取0.238gIPTG溶于10ml去離子水中,充分溶解混勻后,經0.22um濾膜過濾**,即得到100mM ( 100x )的儲存液。按照1m/管分裝,置置于-20*C凍存,高達一年穩定。
    3.藍白斑篩選方法
    X-Gal常與IPTG聯合使用進行藍白斑克隆篩選。
    方法1: X-Gal. IPTG加入固體培養基(推薦)
    1)高壓**已加瓊脂的培養基,并冷卻到50C左右;
    2)每m|培養基內加入10ul 20mg/ml X-gal溶液、10ul 100mM IPTG (使其終濃度達到1mM) ;3)加入適量篩選***如氨芐青霉素,卡那霉素,羧芐青霉素等;4)混勻后倒板,置于無菌超凈臺內使培養基凝固(通常需要30min)。[注意] : 藍白斑篩選用的平板請置于4C避光保存, 1周穩定。
    5)將轉化的感受態細胞涂布到上述平臺,于379C倒置培養過夜,觀察藍白斑情況。
    方法2: X-Gal. IPTG直接涂布平板表面1)于無菌超凈臺內干燥倒好的平板;
    2)加120ul 20mg/ml X-gal溶液、40pl 100mM IPTG到平板表面,并涂布均勻夏蓋整個平板;3)于無菌超凈臺內干燥上述平板,至少需要30min;
    4)將轉化的感受態細胞涂布到上述平臺,于379C倒置培養過夜,觀察藍白斑情況。

    1. X-Gal儲存液配制:
    稱取0.2g X-Ga|裝入15m|離心管,加入10ml DMF ,鹿蕩使其充分溶解。按照1m/管分裝,并用鋁箔紙包裹離心管使其避光,置于-20C凍存,正常情況下6-12個月穩定。
    2. IPTG儲存液配制:
     稱取0.238gIPTG溶于10ml去離子水中,充分溶解混勻后,經0.22um濾膜過濾**,即得到100mM ( 100x )的儲存液。按照1m/管分裝,置置于-20*C凍存,高達一年穩定。
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    X-Gal常與IPTG聯合使用進行藍白斑克隆篩選。
    方法1: X-Gal. IPTG加入固體培養基(推薦)
    1)高壓**已加瓊脂的培養基,并冷卻到50C左右;
    2)每m|培養基內加入10ul 20mg/ml X-gal溶液、10ul 100mM IPTG (使其終濃度達到1mM) ;3)加入適量篩選***如氨芐青霉素,卡那霉素,羧芐青霉素等;4)混勻后倒板,置于無菌超凈臺內使培養基凝固(通常需要30min)。[注意] : 藍白斑篩選用的平板請置于4C避光保存, 1周穩定。
    5)將轉化的感受態細胞涂布到上述平臺,于379C倒置培養過夜,觀察藍白斑情況。
    方法2: X-Gal. IPTG直接涂布平板表面1)于無菌超凈臺內干燥倒好的平板;
    2)加120ul 20mg/ml X-gal溶液、40pl 100mM IPTG到平板表面,并涂布均勻夏蓋整個平板;3)于無菌超凈臺內干燥上述平板,至少需要30min;
    4)將轉化的感受態細胞涂布到上述平臺,于379C倒置培養過夜,觀察藍白斑情況。

    產品屬性

    CAS號: 7240-90-6

    別名: 5-溴-4氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷;5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

    英文名稱: X-gal;BCIG;5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactoside

    分子式: C14H15BrClNO6

    分子量: 408.63

    純度:≥99.0%

    Specific Rotation (0.1%, 50% DMF):-60~-63°

    性狀:白色或淡黃色粉末 

    儲存條件:-20°C

    注意事項
    1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
    2)用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)X-Gal是β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)的顯色底物,在β-半乳糖苷酶的催化下會產生藍色產物。常用于β-半乳糖苷酶的原位染色檢測以及藍白斑篩選。

    3)X-gal優選溶劑為DMF。若使用DMSO作為溶劑,選擇相對新鮮且高質量的DMSO極為重要,持續性的研究發現由于使用舊或低質量DMSO造成很多問題。建議大部分實驗都用DMF作為溶劑

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